Die Untersuchung von Kindern auf Anti-MOG-Antikörper (Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein) zum Zeitpunkt des klinischen Einsetzens erworbener demyelinisierender Syndrome (ADS) könnte bei der Identifizierung einer Untergruppe mit unterschiedlichen klinischen und MRT-Merkmalen helfen, wie kürzliche Forschungsergebnisse vermuten lassen.
Auf der ECTRIMS 2018 präsentierte Dr. Giulia Fadda von der McGill University, Montreal, Kanada, Daten aus einer Studie, in der der Anti-MOG-Antikörperstatus bei Kindern mit Inzident-ADS bewertet wurde, die in die kanadische Demyelinisierungs-Krankheitsstudie aufgenommen wurden.